2019年5月23日上午，在中国国际药物信息大会暨第十一届中国年会中，由药研社发起的以“科技让临床研究更高效“为主题的卫星会在北京国际会议中心顺利举办。来自申办方、研究者、机构等各方专家就网络科技如何赋能临床研究主题做了精彩分享。
科技赋能临床研究 网络化、智能化是趋势
随着网络技术、智能技术在各行业的逐步应用，临床研究行业也进入“科技改变生产力”阶段。卫星会上申办方、研究者、机构和主办方的专家依次进行了发言。
中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员、南方医院药物临床试验中心主任许重远教授以“未来临床试验职业化、网络化和智能化的发展趋势”为主题作了精彩的报告，许主任从临床研究行业的宏观角度着眼，观点犀利而又风趣，同时，许主任充分肯定了药研社的Trial.Link以实现多方需求匹配和信息同步的解决方案。
图为许重远主任发言
苏州大学附属第一医院临床试验机构办公室主任张华主任代表机构方和自身研究者的身份发言，非常详细的介绍了机构工作者和研究者在临床试验中的痛点，张主任说：“机构管理的建设重点就是信息化管理和科学化管理，互联网的接入，让机构的管理工作轻松了很多，机构的痛点和期待就是合作机会太狭窄，机构和研究者与申办方信息不对称、对接困难，对项目、对合作方很难进行综合客观的评估，Trial.Link的发布让我们感觉很惊喜。”
图为张华主任发言
上海欧米尼医药科技有限公司副总裁季东先生从申办方的角度对临床研究行业现状做了极其透彻的剖析，从仿制药至创新药路径的需求痛点逐一展开阐述，也从医学驱动上市后研究的角度分享了他对该领域研究的看法和期待。同时，他还介绍了不久前欧米尼在南方医院的中心启动项目，运用了药研社的中心快速启动模式，28天完成了伦理的上会，33天拿到伦理批件，对比传统模式2-3个月才能完成，效率大幅提升。
图为季总发言
Trial.Link——科技让临床研究更高效
活动主办方药研社的联合创始人谢洋先生介绍了临床研究入口平台Trial.Link。
谢总介绍：“临床研究要面对的一大难题就是信息不对称，机构和申办方割裂，缺少沟通渠道，在点和面上都很难匹配，也没有翔实的数据支持，工作起来比较被动，整个行业的效率和质量还有很大的提升空间。基于此，药研社搭建的Trial.Link，为医院/机构方、医生/研究者、申办方、业者和患者实现了高效连接，初步构建了临研生态闭环。基于入口平台的优势，凡是临床研究中涉及到找人、找数据、找工具、找患者等一系列需求，皆可以通过Trial.Link一站式完成精准快速匹配，让临床研究各参与方均能得到更多的选择机会。Trial.Link已获中国互联网络信息中心注册，平台名称Trial.Link即为官方域名。在网址输入框输入Trial.Link，即可进入注册登陆页面。”
药研社成立于2015年，深耕临床研究行业，始终借助数据智能和网络协同的核心优势，完成了临床研究全流程建立标准化、信息化、规模化的核心技术量产过程。
利用“人才流+数据流+技术流”的独有模式，药研社形成国内率先的新服务模式，为医药研发企业提供创新的一站式服务，提高临床研究效率，降低临床研究成本，尤其在大规模、多中心项目中具有显著优势，为客户带来高效能、高价值服务体验。
Trial.Link是药研社旗下的临研生态入口平台，提供临床研究一站式解决方案； Trial.Link即已实现：
- 申办方端：全项目生命周期管理和全行业数据辅助决策
- 医院/机构端：公开 信息同步功能和项目风控预警管理
- 研究者端：依托微信小程序，无需安装即可实现工具定制化和提醒智能化
- 业者端：覆盖95%以上的行业从业者，形成遍布全国的行业关系网络和信息网络
- 患者端：接入手机淘宝、支付宝和阿里健康APP。携手公益合作，打通关键路径
