2025年5月11日，由北京瑞洋博惠公益基金会和上海罗氏制药联合主办的“全神汇聚，氏力不受限”2025神经科学论坛在北京召开。此次论坛汇聚了近40位顶尖专家与300多位行业学者，围绕神经免疫、神经肌肉等科学领域的新进展、技术革新与未来方向等话题展开深入探讨。
神经系统疾病持续影响全球数以百万计患者的生活质量。秉持“让神经系统疾病不再限制人类潜能”的愿景，罗氏深耕神经科学领域数十载，推动神经科学领域从诊断到治疗的整体解决方案革新。此次论坛的召开，正是罗氏携手多方力量、共建行业生态，持续巩固其在神经科学领域领导地位的重要体现。
过去三年，罗氏神经科学实现从单一产品到双创新产品的跨越式发展，相关创新疗法在中国上市后迅速进入医保目录，广泛覆盖神经内科、儿科、康复科等多个临床学科，显著提升了患者可及性。与此同时，罗氏在疾病诊疗路径重塑、早筛早诊体系建设、政策倡导与患者教育等多维度不断发力，持续推动中国神经科学领域的系统性进步。
图：“全神汇聚 氏力不受限”2025神经科学论坛启动仪式嘉宾合影
深耕神经领域重大疾病，持续引领全球创新研发
罗氏在神经科学领域的深耕数十载，始终将“先患者之需而行”作为持续创新研发的核心驱动力，致力于引领疾病治疗范式的变革。三十多年前上市的帕金森病（PD）治疗药物多巴丝肼片，至今依然是帕金森诊断和治疗的“金标准”。近年来，罗氏又为脊髓性肌萎缩症（SMA）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和多发性硬化（MS）等重大难治神经系统疾病带来了开创性疗法，推出了利司扑兰、萨特利珠单抗、奥瑞利珠单抗等具有领域内里程碑意义的创新药物，不仅让众多患者获益，更重塑了疾病诊疗格局。
神经系统疾病不仅病理复杂、病程漫长、治疗难度大，更让患者及家庭承受身心、经济等多重痛苦。罗氏制药与罗氏诊断两大业务协力，引入早期筛查技术与数字化疾病管理模型，推动生物标志物、数字疗法和基因治疗等前沿技术的临床转化，全力支持神经系统疾病的早期诊断、精准治疗和全病程管理。
同时，罗氏持续加速创新治疗方案的准入与可及、持续优化诊疗路径，努力为患者提供更全面的支持。近年来，罗氏研发的首款罕见病SMA靶向RNA口服药物——利司扑兰、国内首个获批用于NMOSD的治疗药物——萨特利珠单抗，在中国上市后均主动大幅降价，分别于2023年3月、2024年1月被纳入国家医保目录。帕金森病“金标准”治疗药物多巴丝肼片，进入中国三十余载，且早在2009年就进入国家医保乙类目录，2017年进入国家医保甲类目录。得益于国家罕见病，医保国谈的政策导向，两款罕见病的药物在医保后迅速准入医院和药店。不止于此，罗氏依然在积极通过地方社商保、商业健康保险合作、慈善捐赠等举措，探索多层次保障体系，努力为更多神经系统疾病诊疗建立更有韧性、可持续的保障体系。
在患者关爱方面，罗氏始终关注患者真实需求，支持中国罕见病联盟、中国妇女发展基金会、北京病痛挑战基金会、美儿SMA关爱中心等各级患者关爱组织，以患者心声为基础，助力多项公益项目的开展，并通过建立信息平台、提供自助健康管理与监测工具、心理支持等方式，覆盖、赋能神经系统疾病患者的多元需求，帮助患者提升生活质量。
当前，神经系统疾病已对中国乃至全球造成越来越沉重的疾病负担，脑健康、精神健康等都是亟待被解决的公共卫生问题。
【责任编辑：李哲】
