【摘要】在“中国智造”崛起和发展过程中，各行各业不乏“智造典范”，冠心病介入手术治疗领域也是如此。早在2019年，我国首款国产生物可吸收支架获得国家药品监督管理局批准上市，这种可以降解的心脏支架的问世，为冠心病冠脉介入手术带来更多选择的同时，也为患者的治疗带来“心”福音。
日前，新疆一所三甲医院了解到，该院成功完成一例NeoVas生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统（以下简称“生物可吸收支架”）治疗冠心病患者的手术。据了解，该患者40多岁，活动后反复出现胸痛、气短等症状，并在近期病情有所加重入院进行治疗。经过检查，该患者冠脉血管存在多处狭窄，其中一段狭窄严重，需要进行介入治疗。在治疗过程中医生了解到，患者和家属对于植入永久支架比较抵触，经过充分的沟通和病情分析后，医生最终为该患者选择了NeoVas生物可吸收支架——“介入无植入”理念代表性新产品来治疗。术后患者胸闷等症状消失，手术取得了良好的治疗效果。
生物可吸收支架：患者告别终生“金属心”，植入后逐渐降解“消失”
近年来，临床上使用生物可吸收支架治疗冠心病的案例不胜枚举。上述手术中所选取的 NeoVas生物可吸收支架，正是我国心血管龙头企业乐普医疗研制的国内首款国产生物可吸收支架。传统的金属支架基体均为惰性金属材质，植入后长期留存体内，可能带来远期风险，而NeoVas生物可吸收支架基体为高分子聚合物材质，在植入后1年内，其支撑力表现和金属支架相当；凭借着其“可降解”的特性，1年后开始逐渐降解，3年左右将全部降解并被人体吸收，血管也完成修复，血管自身的弹性收缩功能恢复。因此，这款不会永久存留人体内的支架，也被誉为“可以消失的支架”。另外，NeoVas生物可吸收支架表面上涂覆着抗增殖药物雷帕霉素，能够有效预防血管再狭窄的发生，为冠心病患者的健康再添一道保障。
“中国智造”助力冠脉介入手术治疗技术迭代升级再上新台阶
新型全降解支架是冠心病介入治疗技术的突破，它的问世，是继金属裸支架、药物洗脱支架之后的又一新里程碑，相信在未来，随着科技的发展将有更多创新技术问世，为我国乃至世界冠心病患者带来更多的福音和治疗选择。
