近日，在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国创新药企业徐诺药业以壁报形式向全球发布其重磅产品艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤中国注册2期主要终点首次分析数据，展示了优异的客观缓解率和良好的总体耐受性。
本届ASCO年会于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行，今年的会议主题为：“癌症治疗的艺术与科学：从舒适到治愈”。本届年会规模空前，来自世界各地的约4.5万名医学专家、科研人员齐聚芝加哥，共同交流肿瘤领域的最新研究成果与进展。会场上，共200多个会议环节全方位探讨了肿瘤领域的热点话题，学术报告与讨论精彩纷呈。
本届ASCO年会，徐诺药业的艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤中国注册2期主要终点首次分析数据也入选壁报环节（摘要编号：#7059）。该研究成果从全球超7000份优秀报告中脱颖而出，成功获得了现场展示的机会，充分体现了国际肿瘤学界和业界对该研究成果的权威认可。此次壁报展示是继2022年该项研究的中期数据首次全球发布并入选了ASCO壁报讨论后，再次入选ASCO年会现场展示。
（石远凯教授）
（石远凯教授与参会者现场交流）
该研究主持者、中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院长聘教授、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家药物临床试验机构副主任、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会前任主任委员、北京市抗癌分子靶向药物临床研究重点实验室主任石远凯介绍，这项研究是全球首次应用组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂类药物治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤，艾贝司他在这一项研究中显示了良好疗效和安全性，达到了预先设定的主要临床观察终点。未来还将开展更多艾贝司他在相关领域的研究，为滤泡性淋巴瘤患者提供更多治疗选择。
据悉，2024年ASCO年会有望成为促进血液肿瘤治疗进展的一次关键会议，包括艾贝司他治疗滤泡性淋巴瘤在内的多项研究成果，有望影响和改变临床实践，造福全球肿瘤患者。
近60年来，ASCO一直是全球最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织之一。ASCO年会每年聚集全球4万多名肿瘤领域专业人士及世界知名学者，是全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会，也是全球肿瘤前沿研究成果的重要展示平台。
徐诺药业是一家专注于肿瘤药物开发的生物制药公司，目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他（商标名：芬诺纯）、 XP-105 和 XP-102。公司拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在申报国家1类新药，主要治疗淋巴瘤和肾癌。另外一款临床阶段候选药物为临床2期阶段的XP-105，这是一款ATP竞争性的mTORC1 / 2抑制剂，对多种实体瘤有效。XP-102是一款泛-RAF抑制剂，目前在临床1期，主治结直肠癌和肺癌。
